Dual Modulation Strategy of NiMoOx Active Site by Ionic Liquid for Boosting Electrocatalytic HMF Oxidation Reaction

离子液体 电催化剂 电负性 无定形固体 化学 氧化还原 催化作用 材料科学 无机化学 化学工程 电化学 有机化学 工程类 电极 物理化学
作者
Zongxi Zhang,Mei Hong,Hui Cao,Yingxiong Wang,Shuai Chen,Yan Qiao
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.4c07570
摘要

The electrooxidation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) to produce value-added chemicals provides an efficient and economical way for the sustainable development of society. However, the development of novel, cost-effective, and environmentally friendly techniques for the synthesis of electrocatalysts to improve HMF oxidation is still a challenge. Herein, we adopted a novel dual modulation strategy based on ionic liquid (IL) regulation to obtain F-doped amorphous nickel molybdenum oxides (NiMoOx/NF-IL). The acquired NiMoOx/NF-IL showed excellent catalytic activity (141.3 mA/cm2@1.40 V vs RHE), stability (20 successive cycles), and high yield and FEFDCA (all over 95%@1.40 V vs RHE) in electrocatalytic HMF oxidation reaction. Specifically, the introduction of an amorphous structure endowed numerous unsaturated sites for the generation of catalytic active sites. Several characterization techniques and theoretical calculation results demonstrated that F doping effectively modulates the coordination environment of the NiOOH active species through its electronegativity, further improving the adsorption behavior of the substrate. The combination of these innate advantages makes NiMoOx/NF-IL exhibit excellent performance in the electrocatalytic oxidation reaction of HMF to 2,5-furandicarboxylic acid.
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