Nickel(0)-Catalyzed Hydroalkylation of 1,3-Dienes with Simple Ketones

化学 区域选择性 对映选择合成 产量(工程) 催化作用 配体(生物化学) 组合化学 氢化物 有机化学 金属 受体 生物化学 冶金 材料科学
作者
Lei Cheng,Ming‐Ming Li,Li‐Jun Xiao,Jian‐Hua Xie,Qi‐Lin Zhou
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (37): 11627-11630 被引量:134
标识
DOI:10.1021/jacs.8b09346
摘要

We developed a highly regioselective addition of 1,3-dienes with simple ketones by nickel-hydride catalyst bearing DTBM-SegPhos ligand. A wide range of aromatic and aliphatic ketones directly coupled with 1,3-dienes, providing synthetically useful γ,δ-unsaturated ketones in high yield and regioselectivity. The asymmetric version of the reaction was also realized in high enantioselectivity by using novel chiral ligand DTBM-HO-BIPHEP. The utility of this hydroalkylation was demonstrated by facile product modification and enantioselective synthesis of ( R)-flobufen.
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