The Impact of IL-17 in Atherosclerosis

发病机制 炎症 免疫系统 白细胞介素17 免疫学 T细胞 疾病 医学 生物 病理
作者
Xinjie Lu
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:24 (21): 2345-2358 被引量:30
标识
DOI:10.2174/0929867324666170419150614
摘要

Atherosclerosis is a chronic vascular disease in which atherosclerotic plaques develop in the arterial wall. It is believed that inflammation plays a major role in atherosclerotic formation and progression. Thus, atherosclerosis can be considered as an inflammatory disease of the arterial vessel. Mouse model demonstrated that T and B cell deficiency reduces the atherosclerotic burden in the formation of an atherosclerotic lesion. CD4+ T helper cells (Th), such as Th1 cells known being the major CD4+ T cell subtype found in mouse models of atherogenesis, increase plaque formation caused by oxLDL. IL-17 (also known as IL-17A) was produced by T cells or by a unique subset of T helper cells. IL-17-producing T cells express interferon- gamma (IFN-γ), an important regulator of immune function, which is highly expressed in atherosclerotic lesions, defying their neat characteristics as Th17 cells. Regulation of Th17 signal pathway may play a significant role in the pathogenesis of multiple inflammatory and autoimmune disorders, such as atherosclerosis. In this review, the structural features of IL-17 family and their roles involved in atherosclerosis are described.
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