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作者
Rachel E. Sherman,Steven A. Anderson,Gerald J. Dal Pan,Gerry Gray,Thomas P. Gross,Nina L. Hunter,Lisa M. LaVange,Danica Marinac‐Dabic,Peter Marks,Melissa A. Robb,Jeffrey Shuren,Robert Temple,Janet Woodcock,Lilly Q. Yue,Robert M. Califf
标识
DOI:10.1056/nejmsb1609216
摘要
The FDA is developing guidance on the use of “real-world evidence” — health care information from atypical sources, including electronic health records, billing databases, and product and disease registries — to assess the safety and effectiveness of drugs and devices.
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