Albumin promoter-driven FlpO expression induces efficient genetic recombination in mouse liver

重组酶 生物 Cre重组酶 基因 发起人 基因表达 细胞 分子生物学 细胞生物学 计算生物学 遗传学 转基因 重组 转基因小鼠
作者
Zhu Xiao-hui,Yan Yang,Dongfeng Feng,Oliver Wang,Jiaxiang Chen,Jiale Wang,Bin Wang,Yang Liu,Brandy Edenfield,Ashley Haddock,Ying Wang,Tushar Patel,Yan Bi,Baoan Ji
出处
期刊:American Journal of Physiology-gastrointestinal and Liver Physiology [American Physiological Society]
卷期号:326 (5): G495-G503 被引量:1
标识
DOI:10.1152/ajpgi.00263.2023
摘要

Tissue-specific gene manipulations are widely used in genetically engineered mouse models. A single recombinase system, such as the one using Alb-Cre, has been commonly used for liver-specific genetic manipulations. However, most diseases are complex, involving multiple genetic changes and various cell types. A dual recombinase system is required for conditionally modifying different genes sequentially in the same cell or inducing genetic changes in different cell types within the same organism. A FlpO cDNA was inserted between the last exon and 3'-UTR of the mouse albumin gene in a bacterial artificial chromosome (BAC-Alb-FlpO). The founders were crossed with various reporter mice to examine the efficiency of recombination. Liver cancer tumorigenesis was investigated by crossing the FlpO mice with FSF-Kras

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