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Pt Atomic Single-Layer Catalyst Embedded in Defect-Enriched Ceria for Efficient CO Oxidation

化学 催化作用 吸附 金属 色散(光学) 氧气 多相催化 反应性(心理学) 协调数 化学工程 无机化学 物理化学 有机化学 离子 医学 物理 替代医学 病理 光学 工程类
作者
Shaohua Xie,Liping Liu,Yue Lu,Chunying Wang,Sufeng Cao,Weijian Diao,Jiguang Deng,Wei Tan,Lu Ma,Steven N. Ehrlich,Yaobin Li,Yan Zhang,Kailong Ye,Hongliang Xin,Maria Flytzani‐Stephanopoulos,Fudong Liu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (46): 21255-21266 被引量:146
标识
DOI:10.1021/jacs.2c08902
摘要

The local coordination structure of metal sites essentially determines the performance of supported metal catalysts. Using a surface defect enrichment strategy, we successfully fabricated Pt atomic single-layer (PtASL) structures with 100% metal dispersion and precisely controlled local coordination environment (embedded vs adsorbed) derived from Pt single-atoms (Pt1) on ceria-alumina supports. The local coordination environment of Pt1 not only governs its catalytic activity but also determines the Pt1 structure evolution upon reduction activation. For CO oxidation, the highest turnover frequency can be achieved on the embedded PtASL in the CeO2 lattice, which is 3.5 times of that on the adsorbed PtASL on the CeO2 surface and 10-70 times of that on Pt1. The favorable CO adsorption on embedded PtASL and improved activation/reactivity of lattice oxygen within CeO2 effectively facilitate the CO oxidation. This work provides new insights for the precise control of the local coordination structure of active metal sites for achieving 100% atomic utilization efficiency and optimal intrinsic catalytic activity for targeted reactions simultaneously.
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