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Interleukin-12 and the regulation of innate resistance and adaptive immunity

获得性免疫系统 生物 先天免疫系统 免疫学 CD8型 细胞因子 免疫 白细胞介素15 干扰素 免疫系统 细胞生物学 白细胞介素
作者
Giorgio Trinchieri
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:3 (2): 133-146 被引量:3722
标识
DOI:10.1038/nri1001
摘要

Interleukin-12 (IL-12) is a heterodimeric pro-inflammatory cytokine that induces the production of interferon-gamma (IFN-gamma), favours the differentiation of T helper 1 (T(H)1) cells and forms a link between innate resistance and adaptive immunity. Dendritic cells (DCs) and phagocytes produce IL-12 in response to pathogens during infection. Production of IL-12 is dependent on differential mechanisms of regulation of expression of the genes encoding IL-12, patterns of Toll-like receptor (TLR) expression and cross-regulation between the different DC subsets, involving cytokines such as IL-10 and type I IFN. Recent data, however, argue against an absolute requirement for IL-12 for T(H)1 responses. Our understanding of the relative roles of IL-12 and other factors in T(H)1-type maturation of both CD4+ and CD8+ T cells is discussed here, including the participation in this process of IL-23 and IL-27, two recently discovered members of the new family of heterodimeric cytokines.
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