2-Deoxy-d-glucose attenuates sevoflurane-induced neuroinflammation through nuclear factor-kappa B pathway in vitro

神经炎症 七氟醚 小胶质细胞 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 化学 肿瘤坏死因子α 药理学 炎症 免疫学 NF-κB 医学 信号转导 生物化学
作者
Qingxiu Wang,Yupeng Zhao,Min Kyoung Sun,Sheng Liu,Baolin Li,Lei Zhang,Longqiu Yang
出处
期刊:Toxicology in Vitro [Elsevier]
卷期号:28 (7): 1183-1189 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.tiv.2014.05.006
摘要

Sevoflurane, one of the most commonly used anesthetics in clinic, induced neuroinflammation and caused cognitive impairment. 2-deoxy-d-glucose (2-DG) is a synthetic analogue of glucose and is clinically used in medical imaging safely. We examined the effect of 2-DG on sevoflurane-induced neuroinflammation in the mouse primary microglia cells. Mouse microglia cells were treated with 4.1% sevoflurane for 6 h to examine the expression of interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor (TNF-α) and activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB). Pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) or 2-DG was used 1 h before sevoflurane treatment. In the present study, we found that sevoflurane increased level of IL-6 and TNF-α through activating NF-κB signaling, and that 2-DG reduced sevoflurane-induced increase in IL-6 and TNF-α and nuclear NF-κB in microglia cells. Our data suggests that NF-κB signaling pathway could be a target for sevoflurane-induced neuroinflammation and 2-DG might be a potential therapy to prevent or treat sevoflurane-induced neuroinflammation.
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