Absolute configuration of naturally occurring glabridin

绝对构型 化学 色谱法 葡聚糖 产量(工程) 分子 圆二色性 立体化学 有机化学 材料科学 冶金
作者
Charlotte Simmler,Frank R. Fronczek,Guido F. Pauli,Bernard D. Santarsiero
出处
期刊:Acta Crystallographica Section C-crystal Structure Communications [Wiley]
卷期号:69 (11): 1212-1216 被引量:3
标识
DOI:10.1107/s0108270113018842
摘要

The title compound {systematic name: 4-[(3R)-8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl]benzene-1,3-diol, commonly named glabridin}, C20H20O4, is a species-specific biomarker from the roots Glycyrrhiza glabra L. (European licorice, Fabaceae). In the present study, this prenylated isoflavan has been purified from an enriched CHCl3 fraction of the extract of the root, using three steps of medium-pressure liquid chromatography (MPLC) by employing HW-40F, Sephadex LH-20 and LiChroCN as adsorbents. Pure glabridin was crystallized from an MeOH-H2O mixture (95:5 v/v) to yield colorless crystals containing one molecule per asymmetric unit (Z' = 1) in the space group P212121. Although the crystal structure has been reported before, the determination of the absolute configuration remained uncertain. Stereochemical analysis, including circular dichroism, NMR data and an X-ray diffraction data set with Bijvoet differences, confirms that glabridin, purified from its natural source, is found only in a C3 R configuration. These results can therefore be used as a reference for the assignment of the configuration and enantiopurity of any isolated or synthetic glabridin sample.
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