Microstructural evolution and mechanical investigation of hot stretched graphene oxide reinforced polyacrylonitrile nanofiber yarns

聚丙烯腈 材料科学 复合材料 石墨烯 纳米纤维 复合数 极限抗拉强度 氧化物 傅里叶变换红外光谱 结晶 微观结构 聚合物 化学工程 纳米技术 冶金 工程类
作者
Yuxi Yu,Zekai Tan,Jibin Zhang,Guan‐bin Liu
出处
期刊:Polymers for Advanced Technologies [Wiley]
卷期号:31 (9): 1935-1945 被引量:10
标识
DOI:10.1002/pat.4918
摘要

To reveal the enhancement effect of graphene oxide (GO) in polymer nanofiber yarns, polyacrylonitrile (PAN)/GO nanofibers with different GO content (0.1‐0.5 wt%) were electrospun. The alignment of PAN chains and GO in nanofibers was enhanced by hot stretching of the yarn in dry conditions. The microstructure of the composite nanofiber yarns was investigated through X‐ray diffraction, polarized Fourier transform infrared spectroscopy and transmission electron microscopy. The results demonstrated that the hot stretching above T g of PAN precursor lead to the increased orientation‐induced crystallization and alignment of PAN chain and GO. The yarn with 0.1 wt% GO and stretched by 4 times its length obtained the highest strength and modules (310.88 ± 24.68 MPa and 7.24 ± 0.55 GPa), which were 600% and 500% higher than those of the as‐electrospun pure PAN yarn. The most promising tensile properties found in hot stretched yarns with low GO content was because the strong interaction occurred between PAN molecules and oxygen‐containing functional groups. Indirect evidence of GO aggregation was also presented, which adversely affected the mechanical properties at higher GO content. Composite nanofiber yarns were sewable and weavable, and could be used as a new generation of composite reinforcement after pyrolysis.
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