circEPSTI1 promotes tumor progression and cisplatin resistance via upregulating MSH2 in cervical cancer

宫颈癌 癌症研究 基因沉默 顺铂 癌症 MSH2 医学 抗药性 机制(生物学) 生物 内科学 遗传学 基因 化疗 结直肠癌 哲学 DNA错配修复 认识论
作者
Peng Wu,Jing Qin,Lingyan Liu,Wupeng Tan,Linchen Lei,Jiayu Zhu
出处
期刊:Aging [Impact Journals, LLC]
卷期号:14 (13): 5406-5416 被引量:7
标识
DOI:10.18632/aging.204152
摘要

CircRNAs (circRNAs) are a kind of non-coding RNAs which are extensively distributed in tissues. Previous investigations reported that circRNAs harbor indispensable roles in modulating the progress of multiple cancers. Nevertheless, the function along with the molecular mechanism of most circRNAs in cervical cancer progression was still not clear. Herein, we illustrated that circEPSTI1 is a remarkably upregulated circRNA, which we validated in tissues with cervical cancer along with cell lines. The biological role of circEPSTI1 in the advancement of cervical cancer was probed via loss-of function assessments. Silencing circEPSTI1 could diminish the proliferative capacity of the cervical cancer cells to spread. In cervical cancer cells, silencing circEPSTI1 dramatically elevated drug responsivity to cisplatin. Mechanically, RNA immuno-precipitation experiments and dual luciferase enzyme reporter experiments were conducted to reveal the molecular mechanism of circEPSTI1 in cervical cancer. In conclusion, this research premise identified the biological function of circEPSTI1-miR-370-3p-MSH2 axis in cervical cancer progression. Our result is significant for slowing the progress of and overcoming drug resistance of cervical cancer.
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