Wernekinck Commissure Syndrome with Holmes Tremor: A Report of Two Cases and Review of Literature.

医学 构音障碍 共济失调 连合 氯硝西泮 小脑共济失调 运动障碍 物理医学与康复 听力学 解剖 麻醉 精神科 病理 疾病
作者
Y T Ling,J M Li,Y Ling,S G Wang,J T Wang,X Y Zhang,L H Dong
出处
期刊:Neurology India [Medknow Publications]
卷期号:70 (1): 281-284
标识
DOI:10.4103/0028-3886.338697
摘要

Wernekinck commissure syndrome is a rare midbrain infarction, it consists of several symptoms including bilateral cerebellar ataxia, ophthalmoplegia, and palatal tremor. Holmes tremor is a rare clinical syndrome characterized by a combination of resting, postural, and action tremors. We describe two cases of Wernekinck commissure syndrome with Holmes tremor. To the best of our knowledge, it has been rarely reported in the literature to date. Both of the cases were presented with acute onset of bilateral cerebellar ataxia, dysarthria, and Holmes tremor. In the treatment, one patient was given "clonazepam and benheisol," the other was received acupuncture therapy, both of them showed a marked improvement in ataxia and tremor.

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