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LncRNA SSTR5-AS1 as a Prognostic Marker Promotes Cell Proliferation and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Prostate Cancer

前列腺癌 DU145型 波形蛋白 基因敲除 长非编码RNA 癌症研究 上皮-间质转换 下调和上调 医学 癌症 内科学 免疫组织化学 细胞培养 转移 生物 免疫学 LNCaP公司 遗传学 基因 生物化学
作者
Shuai Yuan,J. L. Bi,Yangang Zhang
出处
期刊:Critical Reviews in Eukaryotic Gene Expression [Begell House Inc.]
卷期号:33 (2): 1-12 被引量:1
标识
DOI:10.1615/critreveukaryotgeneexpr.2022042183
摘要

This study is aimed to investigate the clinical significance and biological function of long non-coding RNA somatostatin receptor 5 antisense RNA 1 (SSTR5-AS1) in prostate cancer (PCa). Here, we found that SSTR5-AS1 expression was upregulated in PCa tissues compared with adjacent tissues using quantitative real time PCR analysis. The results from Chi-square test showed that increased SSTR5-AS1 expression levels were correlated with preoperative prostate specific antigen, tumor stage and lymph node metastasis. Kaplan-Meier survival curve described patients with high SSTR5-AS1 expression level showed poor survival. Univariate and multivariate cox regression analysis further identified SSTR5-AS1 expression as a poor independent prognostic factor for PCa patients. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay, 5-ethynyl-2'-deoxyuridine incorporation assay, wound-healing assay and Transwell assay were performed to investigate the functional role of SSTR5-AS1 in PCa cells. The in vitro results indicated that SSTR5-AS1 knockdown inhibited, while SSTR5-AS1 overexpression promoted the proliferation, migration, and invasion of PCa cells. At molecular level, SSTR5-AS1 knockdown downregulated the protein levels of proliferating cell nuclear antigen, N-cadherin and vimentin, and upregulated E-cadherin expression in PC-3 cells. SSTR5-AS1 overexpression obtained opposite results on these protein markers in DU145 cells. In conclusion, these findings indicated that SSTR5-AS1 promotes PCa cell behaviors, which might provide a potential therapeutic target for PCa patients.
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