Comprehensive analysis of transcriptome-wide m6A methylome in intermediate-stage Esophageal squamous cell carcinoma

转录组 竞争性内源性RNA 生物 N6-甲基腺苷 甲基化 小RNA 癌症研究 DNA甲基化 核糖核酸 微阵列分析技术 RNA甲基化 基因表达 基因 细胞 微阵列 平铺阵列 细胞生物学 遗传学 长非编码RNA 甲基转移酶
作者
Xiaoli Jia,Zhilong Zhang,Rongqiang Wei,Bin Li,Yiyang Chen,Jiang Li
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier]
卷期号:237: 154055-154055 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.prp.2022.154055
摘要

N6-Methyladenosine (m6A) RNA methylation is the most prevalent post-transcriptional modification mechanism in humans and plays an important role in the pathogenesis of various tumors. However, the investigation of m6A modification in Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) remains in its infancy. Transcriptome-wide m6A changes were profiled using human m6A epitranscriptomic microarrays in ESCC tissues and adjacent normal tissues. Differentially m6A-methylated mRNAs, lncRNAs and Mid-size ncRNAs were identified, followed by functional enrichment analysis. Moreover, we also establish a competing endogenous RNA (ceRNA) network based on the m6A-related lncRNA growth arrest specific 5 (GAS5) specific transcript(NR_152533). The results suggested that RALYL may be a target gene for miR-3912-5p, and that GAS5 regulated RALYL expression by binding to miR-3912-5p.
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