Deciphering the molecular symphony: Unraveling endothelial-to-mesenchymal transition in corneal endothelial cells

细胞外基质 第1章 间充质干细胞 过渡(遗传学) 内皮干细胞 细胞生物学 体外 小桶 上皮-间质转换 表型 生物 基因表达 转录组 遗传学 基因
作者
Zhaoxiang Lu,Haimiao Lin,Jinming Li,Yun Feng
出处
期刊:Experimental Eye Research [Elsevier]
卷期号:240: 109795-109795 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.exer.2024.109795
摘要

Understanding the molecular complexity of this phenomenon provides innovative targets for maintaining phenotypic integrity during in vitro expansion, thereby advancing corneal endothelial tissue engineering. In this study, we established an in vitro model to simulate endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) in corneal endothelial cells. Through RNA sequencing, we identified 452 upregulated and 163 downregulated genes, resulting in a total of 615 differentially expressed genes. Key pathways enriched by GO and KEGG analysis include extracellular matrix (ECM) regulation and the PI3K-Akt signaling pathway. Potential hub proteins such as THBS1, ITGA5, COL1A1, and SNAI1/2 were also identified, and their dynamic changes at different time points (0, 2, 12, 24 h) were monitored. Uncovering these key pathways and genes may deepen our understanding of the mechanisms underlying EndMT in corneal endothelial cells, providing valuable insights for optimizing in vitro cultivation strategies.
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