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Colorimetric analysis of sulfate-reducing bacterial DNA based on catalytic hemin/G-quadruplex loaded rigid DNA triangle

G-四倍体 血红素 脱氧核酶 检出限 DNA 化学 聚合酶链反应 生物物理学 细菌 适体 辣根过氧化物酶 分子生物学 生物化学 组合化学 色谱法 生物 基因 遗传学 血红素
作者
Yanan Zhou,Yan Zeng,Peng Wang,Peng Qi,Yan Sun,Dun Zhang
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:390: 133854-133854 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.133854
摘要

Here a colorimetric sensing platform for sulfate-reducing bacterial DNA analysis was described by using a catalytic hemin/G-quadruplex loaded rigid DNA triangle assembly. This two-dimensional rigid DNA triangle structure was assembled by target bacterial DNA and three hairpin beacon probes. As three tips of hairpin probes carry specific recognition sites for G-quadruplex formation, target bacterial DNA trigger the opening of hairpin probes, not only forming a steady rigid DNA triangle but also activating the hemin/G-quadruplex horseradish peroxidase mimicking DNAzyme. The resultant hemin/G-quadruplex loaded rigid DNA triangle assembly catalyzes a colorimetric reaction with the signal intensity correlated to target concentrations, achieving target bacterial DNA detection with a detection limit as low as 23.99 fM. We further analyzed actual bacteria with this system, by acquiring bacterial DNA including bacteria-specific sequences with polymerase chain reaction (PCR), with the detection limit down to 1 cfu/mL. The system shows good selectivity for the target and resistance to interference, highly stable performance for serum samples application, showing great potential for application in the fields of genetic analysis, environmental monitoring, and medical testing.
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