Dehydrogenative [4 + 2] Annulation of 1-Indanones with Alkynes Enabled by In-Situ-Generated Nickel Hydride

化学 废止 原位 氢化物 区域选择性 组合化学 药物化学 有机化学 催化作用 金属
作者
Xu Zhang,Mengfan Chang,Tongtong Ni,Xuhan Zhang,Qiang Zhao,Wenguang Li,Ting Li
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (31): 6619-6624
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c02272
摘要

A practical and effective nickel-catalyzed dehydrogenative [4 + 2] annulation of 1-indanones with alkynes was reported. In this protocol, nickel-catalyzed desaturation of 1-indanones and nickel hydride catalyzed coupling with alkynes were first incorporated. A cyclopentadiene-type nickel hydride species was generated in situ via β-H elimination, and they subsequently reacted with a wide variety of alkynes to afford various benzo[a]fluorenone derivatives in good yields and regioselectivity.
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