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Structure Optimization of c-Jun N-terminal Kinase 1 Inhibitors for Treating Idiopathic Pulmonary Fibrosis

化学 终端(电信) 特发性肺纤维化 激酶 c-jun公司 肺纤维化 药理学 纤维化 生物化学 内科学 医学 转录因子 计算机科学 基因 电信
作者
Yi Huang,Fengling Liu,Shuhua Ren,Yuanqing Ding,M.M. Chi,Weiwei Huang,Wenjing Gu,Hewen Qian,Yaxia Yuan,Shurong Hou,Xiabin Chen,Lei Ma
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01764
摘要

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and lethal lung disease with an elusive etiology. Aberrant activation of c-Jun N-terminal kinase 1 (JNK1) has been implicated in its pathogenesis. Through a combination of structure-based drug design and structure-activity relationship (SAR) optimization, a series of pyrimidine-2,4-diamine scaffold derivatives have been developed as potent JNK1 inhibitors. Compound
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