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Imaging activated T cells predicts response to cancer vaccines

免疫疗法 癌症研究 免疫系统 T细胞 医学 癌症免疫疗法 癌症 免疫学 接种疫苗 CpG寡核苷酸 生物 内科学 生物化学 基因 基因表达 DNA甲基化
作者
Israt S. Alam,Aaron T. Mayer,Idit Sagiv-Barfi,Kezheng Wang,Ophir Vermesh,Debra K. Czerwinski,Emily M. Johnson,Michelle L. James,Ronald Levy,Sanjiv S. Gambhir
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:128 (6): 2569-2580 被引量:108
标识
DOI:10.1172/jci98509
摘要

In situ cancer vaccines are under active clinical investigation, given their reported ability to eradicate both local and disseminated malignancies. Intratumoral vaccine administration is thought to activate a T cell-mediated immune response, which begins in the treated tumor and cascades systemically. In this study, we describe a PET tracer (64Cu-DOTA-AbOX40) that enabled noninvasive and longitudinal imaging of OX40, a cell-surface marker of T cell activation. We report the spatiotemporal dynamics of T cell activation following in situ vaccination with CpG oligodeoxynucleotide in a dual tumor-bearing mouse model. We demonstrate that OX40 imaging was able to predict tumor responses on day 9 after treatment on the basis of tumor tracer uptake on day 2, with greater accuracy than both anatomical and blood-based measurements. These studies provide key insights into global T cell activation following local CpG treatment and indicate that 64Cu-DOTA-AbOX40 is a promising candidate for monitoring clinical cancer immunotherapy strategies.
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