Landscape of T Cells in NK-AML(M4/M5) Revealed by Single-Cell Sequencing

生物 免疫系统 T细胞受体 癌症研究 髓系白血病 骨髓 免疫学 白细胞介素21 髓样 白血病 T细胞
作者
Wenqi Wu,Xiaolin Liang,Huiqun Li,Xiaoke Huang,Chengyao Wan,Qiongni Xie,Zhenfang Liu
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Wiley]
卷期号:112 (4): 745-758 被引量:7
标识
DOI:10.1002/jlb.5a0721-396rr
摘要

Abstract Normal karyotype acute myeloid leukemia (NK-AML) is a highly heterogeneous malignancy that resides within a complex immune microenvironment, complicating efforts to reveal the interaction between leukemia cells and immune cells. Understanding tumor-infiltrating T cells is crucial to the advancement of immune therapies and the improvement of the prognosis for NK-AML patients. We performed single-cell RNA sequencing on bone marrow cells from 5 NK-AML (M4/M5) patients and 1 normal donor and paired single-cell T cell receptor (TCR) sequencing on single T cells. As a result, we identified 8 T cell clusters based on the gene expression characteristics of each subset in NK-AML and described their developmental trajectories. In NK-AML patients, specific clusters, such as mucosal-associated invariant T cells (MAITs), were preferentially enriched and potentially clonally expanded. These transcriptome and TCR data analyses provide valuable insights and rich resources for understanding the immune environment of NK-AML.
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