When Polymer Chains Are Highly Aligned: A Perspective on Extensional Rheology

流变学 外延定义 拉伸粘度 高分子科学 聚合物 透视图(图形) 粘度 材料科学 剪切减薄 地质学 计算机科学 复合材料 剪切粘度 构造学 古生物学 人工智能
作者
Qian Huang
出处
期刊:Macromolecules [American Chemical Society]
卷期号:55 (3): 715-727 被引量:46
标识
DOI:10.1021/acs.macromol.1c02262
摘要

We provide a Perspective on recent findings in extensional rheology for polymer melts and solutions with different macromolecular architectures. For linear polymer systems, we focus on the argument of flow-induced friction reduction and provide our comments from an experimental point of view. For branched polymers, we provide our understanding on how to control extensional viscosity for polymers with different zero-shear-rate viscosity based on recent experimental results of star and comb polymer melts. For ring polymers, we summarize the recent progress in extensional rheology and provide our view on what would be interesting for further investigation. On the basis of the above results and discussions, we show that extensional rheology is complicated for even very simple molecular architectures. More data from both experiments and simulations are important for improvement of a fundamental understanding and development of theories, which is essential for molecular design of polymer materials.
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