亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Single-Atom Pd/CeO2 Nanostructures for Mimicking Multienzyme Activities

化学 过氧化氢 纳米技术 纳米结构 超氧化物歧化酶 氧化铈 材料科学 催化作用 组合化学 无机化学 有机化学
作者
Haiyan Ruan,Shaofang Zhang,Hongguang Wang,Hongguang Wang,Jiahui Pei,Ruoli Zhao,Xiaoyu Mu,Hao Wang,Hao Wang,Xiaodong Zhang
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:5 (5): 6564-6574 被引量:53
标识
DOI:10.1021/acsanm.2c00644
摘要

The construction of nanozymes at the atomic level that hold structural stability and high enzyme-like activity is now a key factor in the optimization of an artificial enzyme. Single-atom metal/cerium oxide (CeO2)-based nanozymes have been demonstrated to possess a variety of enzymatic activities and radical scavenging abilities, which are mainly attributed to the single-atom active site, redox valence states, and abundant defect chemistry. Here, we developed a single-atom Pd/CeO2 nanostructure by aqueous phase synthesis that exhibits the advantages of high yield and good stability. The Pd/CeO2 nanostructure possesses peroxidase (POD), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) activities as well as reactive nitrogen species free-radical scavenging activity, exhibiting multienzyme-like activities and stability compared with CeO2 and other metal-based nanozymes. It is worth mentioning that the Pd/CeO2 nanostructure exhibits high POD-mimicking activity with a reaction rate of 0.88 μM/min, about 5 times higher than that of the CeO2 nanozyme. In addition, the CAT-like activity of the Pd/CeO2 nanostructure is excellent, and its scavenging rate of hydrogen peroxide reached nearly 100% at a concentration of 50 ng/μL. The present work shows that single-atom Pd substitution is a promising strategy for the design of CeO2 nanozymes to exert better effects on biomedical applications, especially with diseases related to oxidative stress.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
佳佳的伞发布了新的文献求助10
4秒前
www发布了新的文献求助50
4秒前
欣慰外套完成签到 ,获得积分0
9秒前
14秒前
开元发布了新的文献求助10
19秒前
26秒前
27秒前
28秒前
kento完成签到,获得积分0
28秒前
小太阳发布了新的文献求助10
32秒前
dxdxxd发布了新的文献求助10
32秒前
shaylee完成签到 ,获得积分10
34秒前
42秒前
44秒前
咸鸭蛋完成签到 ,获得积分10
46秒前
小太阳完成签到,获得积分10
48秒前
纸鹤发布了新的文献求助10
48秒前
英俊的铭应助纸鹤采纳,获得10
56秒前
刘国建完成签到 ,获得积分10
58秒前
1分钟前
1分钟前
自觉的猕猴桃完成签到,获得积分10
1分钟前
周伯通发布了新的文献求助30
1分钟前
vccccc发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
烟花应助周伯通采纳,获得10
1分钟前
明亮的依珊完成签到,获得积分10
1分钟前
ttbb完成签到,获得积分10
1分钟前
YWD发布了新的文献求助10
1分钟前
MeiyanZou完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
思源应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
MeiyanZou发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
molihuakai应助MeiyanZou采纳,获得10
2分钟前
王宇航发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
CipherSage应助王宇航采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Römisch-Germanische Forschungen 1000
Social Psychology (第二版) 700
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7612184
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9187718
关于积分的说明 19683369
捐赠科研通 7185881
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3270696
关于科研通互助平台的介绍 2434257
邀请新用户注册赠送积分活动 2265551