Breaking the chains: structure and function of the deubiquitinases

脱氮酶 泛素 细胞生物学 生物 超家族 计算生物学 功能(生物学) 生物化学 基因
作者
David Komander,Michael J. Clague,Sylvie Urbé
出处
期刊:Nature Reviews Molecular Cell Biology [Nature Portfolio]
卷期号:10 (8): 550-563 被引量:2076
标识
DOI:10.1038/nrm2731
摘要

Ubiquitylation is a reversible protein modification that is implicated in many cellular functions. Recently, much progress has been made in the characterization of a superfamily of isopeptidases that remove ubiquitin: the deubiquitinases (DUBs; also known as deubiquitylating or deubiquitinating enzymes). Far from being uniform in structure and function, these enzymes display a myriad of distinct mechanistic features. The small number (<100) of DUBs might at first suggest a low degree of selectivity; however, DUBs are subject to multiple layers of regulation that modulate both their activity and their specificity. Due to their wide-ranging involvement in key regulatory processes, these enzymes might provide new therapeutic targets.
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