Desmosterol and DHCR24: Unexpected new directions for a terminal step in cholesterol synthesis

桥甾醇 终端(电信) 化学 胆固醇 计算机科学 生物化学 甾醇 计算机网络
作者
Eser J. Zerenturk,Laura J. Sharpe,Elina Ikonen,Andrew J. Brown
出处
期刊:Progress in Lipid Research [Elsevier]
卷期号:52 (4): 666-680 被引量:118
标识
DOI:10.1016/j.plipres.2013.09.002
摘要

3β-Hydroxysterol Δ(24)-reductase (DHCR24) catalyzes the conversion of desmosterol to cholesterol. This ultimate step of cholesterol biosynthesis appears to be remarkable in its diverse functions and the number of diseases it is implicated in from vascular disease to Hepatitis C virus (HCV) infection to cancer to Alzheimer's disease. This review summarizes the present knowledge on the DHCR24 gene, sterol Δ(24)-reductase protein and the regulation of both. In addition, the functions of desmosterol, DHCR24 and their roles in human diseases are discussed. It is apparent that DHCR24 exerts more complex effects than what would be expected based on the enzymatic activity of sterol Δ(24)-reduction alone, such as its influence in modulating oxidative stress. Increasing information about DHCR24 membrane association, processing, enzymatic regulation and interaction partners will provide further fundamental insights into DHCR24 and its many and varied biological roles.
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