Why TAPBPR? Implications of an additional player in MHC class I peptide presentation.

抗原呈递 生物 MHC限制 MHC II级 川东北74 细胞生物学 T细胞受体 与抗原处理相关的转运体 细胞毒性T细胞
作者
Ida Hafstrand,Aure Aflalo,Louise H. Boyle
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:70: 90-94
标识
DOI:10.1016/j.coi.2021.04.011
摘要

The peptide editor TAPBPR is the newest member of the major histocompatibility complex class I (MHC-I) antigen processing and presentation pathway. Since 2013, studies have explored the functions and mechanisms of action of this tapasin homolog. Here, we review the key insights gained from structural studies of the TAPBPR:MHC-I complex and the involvement of the TAPBPR loop in peptide exchange. However, despite recent advances, the question still remains: why do we need TAPBPR? The recent appreciation that different MHC-I allotypes vary in their ability to interact with TAPBPR, together with a role for TAPBPR in alternative presentation pathways highlights that much remains unknown concerning the biological need for TAPBPR.
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