Next generation chimeric antigen receptor T cells: safety strategies to overcome toxicity

嵌合抗原受体 自杀基因 免疫疗法 CD19 淋巴瘤 抗原 毒性 免疫学 癌症研究 白血病 临床试验 生物 医学 遗传增强 内科学 生物信息学 免疫系统 基因 生物化学
作者
Shengnan Yu,Ming Yi,Shuang Qin,Kongming Wu
出处
期刊:Molecular Cancer [BioMed Central]
卷期号:18 (1) 被引量:236
标识
DOI:10.1186/s12943-019-1057-4
摘要

Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an emerging and effective cancer immunotherapy. Especially in hematological malignancies, CAR-T cells have achieved exciting results. Two Anti-CD19 CAR-T therapies have been approved for the treatment of CD19-positive leukemia or lymphoma. However, the application of CAR-T cells is obviously hampered by the adverse effects, such as cytokines release syndrome and on-target off-tumor toxicity. In some clinical trials, patients quitted the treatment of CAR-T cells due to life-threatening toxicity. Seeking to alleviate these toxicities or prevent the occurrence, researchers have developed a number of safety strategies of CAR-T cells, including suicide genes, synthetic Notch receptor, on-switch CAR, combinatorial target-antigen recognition, bispecific T cell engager and inhibitory CAR. This review summarized the preclinical studies and clinical trials of the safety strategies of CAR-T cells and their respective strengths and weaknesses.
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