The LRXs-RALFs-FER module controls plant growth and salt stress responses by modulating multiple plant hormones

脱落酸 茉莉酸 细胞生物学 突变体 水杨酸 生物 拟南芥 细胞外 信号转导 野生型 活性氧 生物化学 基因
作者
Chunzhao Zhao,Wei Jiang,Omar Zayed,Xin Liu,Kai Tang,Wen‐Feng Nie,Yali Li,Shaojun Xie,Yuan Li,Tiandan Long,Linlin Liu,Yingfang Zhu,Yanping Zhao,Jian‐Kang Zhu
出处
期刊:National Science Review [Oxford University Press]
卷期号:8 (1) 被引量:60
标识
DOI:10.1093/nsr/nwaa149
摘要

Salt stress is a major environmental factor limiting plant growth and productivity. We recently discovered an important new salt tolerance pathway, where the cell wall leucine-rich repeat extensins LRX3/4/5, the RAPID ALKALINIZATION FACTOR (RALF) peptides RALF22/23 and receptor-like kinase FERONIA (FER) function as a module to simultaneously regulate plant growth and salt stress tolerance. However, the intracellular signaling pathways that are regulated by the extracellular LRX3/4/5-RALF22/23-FER module to coordinate growth, cell wall integrity and salt stress responses are still unknown. Here, we report that the LRX3/4/5-RALF22/23-FER module negatively regulates the levels of jasmonic acid (JA), salicylic acid (SA) and abscisic acid (ABA). Blocking JA pathway rescues the dwarf phenotype of the lrx345 and fer-4 mutants, while disruption of ABA biosynthesis suppresses the salt-hypersensitivity of these mutants. Many salt stress-responsive genes display abnormal expression patterns in the lrx345 and fer-4 mutants, as well as in the wild type plants treated with epigallocatechin gallate (EGCG), an inhibitor of pectin methylesterases, suggesting cell wall integrity as a critical factor that determines the expression pattern of stress-responsive genes. Production of reactive oxygen species (ROS) is constitutively increased in the lrx345 and fer-4 mutants, and inhibition of ROS accumulation suppresses the salt-hypersensitivity of these mutants. Together, our work provides strong evidence that the LRX3/4/5-RALF22/23-FER module controls plant growth and salt stress responses by regulating hormonal homeostasis and ROS accumulation.

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