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[Structural Characteristics of Micro-nano Particle Size Biochar and Its Adsorption Mechanism for Cd2].

生物炭 吸附 粒径 Zeta电位 化学吸附 傅里叶变换红外光谱 朗缪尔吸附模型 化学 粒子(生态学) 比表面积 X射线光电子能谱 化学工程 分析化学(期刊) 核化学 材料科学 色谱法 纳米技术 纳米颗粒 物理化学 有机化学 热解 催化作用 海洋学 地质学 工程类
作者
Wen Ma,Peng-gang Pei,Ge Gao,Yuebing Sun
标识
DOI:10.13227/j.hjkx.202110094
摘要

The aim of this study was to investigate the structural characteristics of biochar with different micro/nano particle sizes and its effect on the adsorption performance of Cd2+. Corn stalk biochar with different particle sizes (180-250 μm, 50-75 μm, and ≤ 20 μm, denoted as BC-1, BC-2, and BC-3, respectively) were prepared using the sieving and ball milling method. The structural properties of different particle sizes of biochar were analyzed via elemental analysis, laser particle size analysis, SEM, BET, FTIR, and XPS. Additionally, the adsorption mechanisms of Cd2+ by three particle sizes of biochar under initial Cd2+ concentrations, adsorption times, and pH conditions were comparatively studied using static adsorption experiments. The results showed that with the decrease in particle size, the pH and zeta potential of biochar were reduced; the aromaticity and polarity decreased; the specific surface area and pore volume increased; and the intensity of the characteristic peaks containing OH, C[FY=,1]C/C[FY=,1]O, and C-O groups increased. The adsorption kinetics of Cd2+ with different particle diameters of biochar were in accordance with the pseudo-secondary kinetic model, with chemisorption dominating. The equilibrium times were in the decreasing order of BC-1 (540 min)>BC-2 (360 min)>BC-3 (80 min). The Langmuir model could better fit the adsorption isotherm process of Cd2+ on biochar of different particle sizes (R2>0.97), and the maximum adsorption capacity of Cd2+ increased with the decrease in particle size, which was expressed as BC-3 (74.43 mg·g-1)>BC-2 (45.71 mg·g-1)>BC-1 (44.59 mg·g-1). The main mechanisms of Cd2+adsorption by biochar were electrostatic attraction, surface complexation, and cation-π interaction.
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