DNAJB1 negatively regulates MIG6 to promote epidermal growth factor receptor signaling

基因敲除 生物 表皮生长因子受体 信号转导 泛素 细胞生物学 基因 受体 遗传学
作者
Soo‐Yeon Park,Hyo-Kyoung Choi,Jae Sung Seo,Jung‐Yoon Yoo,Jae‐Wook Jeong,Youngsok Choi,Kyung‐Chul Choi,Ho‐Geun Yoon
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research [Elsevier BV]
卷期号:1853 (10): 2722-2730 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.bbamcr.2015.07.024
摘要

Mitogen-inducible gene 6 (MIG6) is a tumor suppressor implicated in the development of human cancers; however, the regulatory mechanisms of MIG6 remain unknown. Here, using a yeast two-hybrid screen, we identified DnaJ homolog subfamily B member I (DNAJB1) as a novel MIG6-interacting protein. We found that DNAJB1 binds to and decreases MIG6 protein, but not mRNA, levels. DNAJB1 overexpression dosage-dependently decreased MIG6 protein levels. Conversely, DNAJB1 knockdown increased MIG6 protein levels. DNAJB1 destabilizes MIG6 by enhancing K48-linked ubiquitination of MIG6. However, knocking-down of DNAJB1 reduced the ubiquitination of MIG6. DNAJB1 positively regulates the epidermal growth factor receptors (EGFR) signaling pathway via destabilization of MIG6; however, DNAJB1 knockdown diminishes activation of EGFR signaling as well as elevation of MIG6. Importantly, the increased levels of MIG6 by DNAJB1 knockdown greatly enhanced the gefitinib sensitivity in A549 cells. Thus, our study provides a new molecular mechanism to regulate EGFR signaling through modulation of MIG6 by DNAJB1 as a negative regulator.
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