Performance comparison of commercial kits for isolating and detecting circulating tumor DNA

核酸 DNA 分子生物学 循环肿瘤细胞 胎儿游离DNA 冷PCR 数字聚合酶链反应 循环肿瘤DNA 生物 突变 基因突变 基因 DNA提取 癌症 聚合酶链反应 点突变 遗传学 转移 怀孕 胎儿 产前诊断
作者
Mengyan Wang,Xia Huang,Xin Li,Qiaomei Guo,Wanxing Xu,Mingna Zhao,Xueqing Wang,Lin Wang,Jiatao Lou
出处
期刊:Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation [Informa]
卷期号:81 (4): 276-281 被引量:9
标识
DOI:10.1080/00365513.2020.1821394
摘要

Circulating tumor DNA (ctDNA), a fraction of cell-free DNA (cfDNA) in the circulatory system, is released from tumor cells and thus carries tumor-specific genetic signatures. Using blood-derived ctDNA to detect somatic mutations has shown great value in guiding cancer targeted therapy. Isolation and detection efficiencies are the key factors affecting the performance of ctDNA detection. To optimize and standardize our clinical practice, in this study, we analyzed the isolation efficiency of four commercial cfDNA purification kits: QIAamp circulating nucleic acid kit, AmoyDx® Circulating DNA kits, Microdiag® circulating DNA isolation kit, and MagMAX cell-free DNA isolation kit; and the detection efficiency of two mainstream domestic EGFR gene mutation detection kits: MicroDiag EGFR gene mutation detection kit and Fluorometric real-time PCR Detection Kit for the analysis of EGFR gene mutations. Reference materials and plasma samples collected from lung cancer patients and healthy volunteers were used for the analysis. Our results showed that QIAamp circulating nucleic acid kit and Microdiag® circulating DNA kit had the highest recovery rate (up to 21.25 ng/mL) for short DNA fragments of about 173 bp which is the peak length of ctDNA. For ctDNA detection, the MicroDiag®EGFR gene mutation detection kit showed the highest detection rate and sensitivity for detecting EGFR mutations at a mutant frequency of 0.5%. This work provides a reliable choice of commercial kits for the clinical application of ctDNA.
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