Curcumin-loaded liposomes with the hepatic and lysosomal dual-targeted effects for therapy of hepatocellular carcinoma.

药理学 阿霉素 肝癌 细胞凋亡 药物输送 纳米载体 毒品携带者 医学
作者
Yan Wang,Ruihua Ding,Zan Zhang,Cheng Zhong,Jianyi Wang,Mian Wang
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier]
卷期号:602: 120628-120628 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2021.120628
摘要

Abstract Curcumin can induce cancer cell apoptosis through lysosomal permeabilization pathway. However, the poor selectivity of curcumin restricts its use in the therapy of hepatocellular carcinoma. Because galactose group can recognize ASGPR overexpressed on hepatoma cells and morpholine group can target to the lysosome, they are integrated into a dual-targeted lipid material with low toxicity. The corresponding galactose-morpholine modified liposomes loaded with curcumin (Gal-Mor-LPs) were prepared and evaluated in comparison with conventional liposomes (LPs) and galactose modified liposomes (Gal-LPs). The in vitro and in vivo hepatic targeting capacity of liposomes followed a trend of LPs
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