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Computational analysis of functional monomers used in molecular imprinting for promising COVID-19 detection

化学 分子印迹 单体 计算生物学 分子识别 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 分子印迹聚合物 2019年冠状病毒病(COVID-19) 序列(生物学) 纳米技术 组合化学 分子 聚合物 生物化学 生物 传染病(医学专业) 医学 材料科学 疾病 有机化学 病理 催化作用 选择性
作者
Hasan Çubuk,Mehmet Özbil,Pınar Çakır Hatır
出处
期刊:Computational and Theoretical Chemistry [Elsevier]
卷期号:1199: 113215-113215 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.comptc.2021.113215
摘要

Today, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has recently caused a severe outbreak worldwide. There are still several challenges in COVID-19 diagnoses, such as limited reagents, equipment, and long turnaround times. In this research, we propose to design molecularly imprinted polymers as a novel approach for the rapid and accurate detection of SARS-CoV-2. For this purpose, we investigated molecular interactions between the target spike protein, receptor-binding domain of the virus, and the common functional monomers used in molecular imprinting by a plethora of computational analyses; sequence analysis, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations. Our results demonstrated that AMPS and IA monomers gave promising results on the SARS-CoV-2 specific TEIYQAGST sequence for further analysis. Therefore, we propose an epitope approach-based synthesis route for specific recognition of SARS-CoV-2 by using AMPS and IA as functional monomers and the peptide fragment of the TEIYQAGST sequence as a template molecule.
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