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Multifaced role of protein deacetylase sirtuins in neurodegenerative disease

神经退行性变 锡尔图因 组蛋白脱乙酰基酶 生物 SIRT3 神经保护 自噬 神经科学 SIRT2 机制(生物学) 疾病 组蛋白 医学 遗传学 乙酰化 细胞凋亡 哲学 认识论 病理 基因
作者
Rohan Gupta,Rashmi K. Ambasta,Pravir Kumar
出处
期刊:Neuroscience & Biobehavioral Reviews [Elsevier BV]
卷期号:132: 976-997 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.neubiorev.2021.10.047
摘要

Sirtuins, a class III histone/protein deacetylase, is a central regulator of metabolic function and cellular stress response. This plays a pivotal role in the pathogenesis and progression of diseases such as cancer, neurodegeneration, metabolic syndromes, and cardiovascular disease. Sirtuins regulate biological and cellular processes, for instance, mitochondrial biogenesis, lipid and fatty acid oxidation, oxidative stress, gene transcriptional activity, apoptosis, inflammatory response, DNA repair mechanism, and autophagic cell degradation, which are known components for the progression of the neurodegenerative diseases (NDDs). Emerging evidence suggests that sirtuins are the useful molecular targets against NDDs like, Alzheimer's Disease (AD), Parkinson's Disease (PD), Huntington's Disease (HD), and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). However, the exact mechanism of neuroprotection mediated through sirtuins remains unsettled. The manipulation of sirtuins activity with its modulators, calorie restriction (CR), and micro RNAs (miR) is a novel therapeutic approach for the treatment of NDDs. Herein, we reviewed the current putative therapeutic role of sirtuins in regulating synaptic plasticity and cognitive functions, which are mediated through the different molecular phenomenon to prevent neurodegeneration. We also explained the implications of sirtuin modulators, and miR based therapies for the treatment of life-threatening NDDs.
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