Treatment of faecal incontinence with autologous expanded mesenchymal stem cells: results of a pilot study

医学 脂肪组织 不利影响 安慰剂 括约肌 外科 间充质干细胞 大便失禁 临床试验 内科学 病理 替代医学
作者
Fernando de la Portilla,J. Luis Guerrero,María Victoria Maestre,Laura Leyva,Santiago Mera,Damián Garcı́a-Olmo,Antonio E. Pérez Rodríguez,Rosario Mata,Fabiola Lora
出处
期刊:Colorectal Disease [Wiley]
卷期号:23 (3): 698-709 被引量:13
标识
DOI:10.1111/codi.15382
摘要

Abstract Aim Management of faecal incontinence (FI) remains challenging because no definitive optimal treatment for this condition has yet been determined. Regenerative medicine could be an attractive therapeutic alternative for treating FI. Here, we aimed to determine the safety and feasibility of autologous expanded mesenchymal stem cells derived from adipose tissue (AdMSCs) in the treatment of patients diagnosed with structural FI. Method This was a randomized, multicentre, triple‐blinded, placebo‐controlled pilot study conducted at four sites in Spain with 16 adults with FI and a sphincter defect. Autologous AdMSCs were obtained from patients from surgically excised adipose tissue. These patients were intralesionally infused with a single dose of 4 × 10 7 AdMSCs or a placebo while under anaesthesia. We assessed the safety and feasibility of the treatment as the cumulative incidence of adverse events and the treatment efficacy using the Cleveland Clinic Faecal Incontinence Score, Faecal Incontinence Quality of Life score and Starck criteria to classify sphincter defects and anorectal physiology outcomes. Results Adipose tissue extraction, cell isolation and intralesional infusion procedures were successful in all the patients. There was only one adverse event connected to adipose tissue extraction (a haematoma), and none was associated with the injection procedure. There were no significant differences in any of the assessed clinical, manometric or ultrasonographic parameters. Conclusion This study indicates that this infusion procedure in the anal sphincter is feasible and safe. However, it failed to demonstrate efficacy to treat patients with structural FI.
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