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Knockdown ofcalreticulin, laccase, andSnf7Genes Through RNAi Is Not Effective to Control the Asian Citrus Psyllid (Hemiptera: Livideae)

生物 陈皮 RNA干扰 基因敲除 RNA沉默 基因沉默 基因 击倒阻力 桃红蓟马 钙网蛋白 分子生物学 细胞生物学 核糖核酸 遗传学 植物 半翅目 蚜虫科 有害生物分析 氯菊酯 内质网 氟氯氰菊酯 同翅目 杀虫剂 农学
作者
Jéssika Angelotti-Mendonça,Meire Menezes Bassan,João Paulo Rodrigues Marques,Pedro Takao Yamamoto,Antônio Figueira,Sônia Maria de Stéfano Piedade,Francisco de Assis Alves Mourão Filho
出处
期刊:Journal of Economic Entomology [Oxford University Press]
卷期号:113 (6): 2931-2940 被引量:4
标识
DOI:10.1093/jee/toaa240
摘要

The Asian citrus psyllid, Diaphorina citri Kuwayama, transmits the bacteria Candidatus Liberibacter associated with huanglongbing (HLB), a devastating disease of the citrus industry. The use of genetically modified plants is an alternative to control this vector. Conversely, technology based on RNA interference (RNAi) for silencing specific genes of a target insect could be attempted. This work evaluated the knockdown effect of the target genes calreticulin (DcCRT), laccase (DcLAC), and Snf7 (DcSnf7) by RNAi through feeding D. citri in Murraya paniculata leaves after the uptake of an aqueous solution with dsRNA homologous to each vector target gene. Confocal microscopy revealed the uptake of the fluorescent-labeled dsRNA by detached leaves and the symplastic movement, allowing the ingestion by the feeding insect. A reduction in the survival rate was observed only 144 h after the beginning of feeding with dsRNA targeting DcSnf7; however, no reduction in transcript accumulation. The knockdown of the DcCRT and DcLAC genes was detected only 12 and 96 h after insect feeding, respectively. Additionally, a reduction in amino acid excretion from insects fed with dsRNA targets to DcCRT and DcLAC was observed 120 h after the beginning of feeding. However, the effects of the dsRNAs tested here appear to be minimal, both at the transcriptional and phenotype levels. For most concentrations and time points, no effects were observed. Therefore, the knockdown of genes DcCRT, DcLAC, and DcSnf7 do not appear to have the potential to control of D. citri through RNAi-mediated gene silencing.
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