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Molecular mechanism of extracellular matrix disorder in pelvic organ prolapses

细胞外基质 基质金属蛋白酶 转化生长因子 癌基因 下调和上调 癌症研究 成纤维细胞 生物 医学 细胞生物学 内科学 癌症 细胞周期 细胞培养 基因 生物化学 遗传学
作者
Liping Zhang,Fangfang Dai,Gantao Chen,Yanqing Wang,Shiyi Liu,Li Zhang,Xian Shu,Mengqin Yuan,Dongyong Yang,Y. Zheng,Zhanfeng Deng,Yanxiang Cheng,Xiaofeng Yang
出处
期刊:Molecular Medicine Reports [Spandidos Publications]
卷期号:22 (6): 4611-4618 被引量:5
标识
DOI:10.3892/mmr.2020.11564
摘要

Pelvic organ prolapses (POP) notably reduces the quality of life in elderly populations due to bladder and bowel dysfunction, incontinence, and coital problems. Extracellular matrix (ECM) disorder is a pivotal event in the progression of POP, but to date, its specific underlying mechanism remains unclear. The ligaments of patients with POP and healthy controls were collected to compare the expression of Homeobox11 (HOXA11) and transforming growth factor β (TGF‑β1) via immunohistochemical analysis. HOXA11 and TGF‑β1 were overexpressed or knocked down in fibroblast cells to explore their effects on the expression of collagen and matrix metalloproteinases (MMPs). HOXA11 and TGF‑β1 were greatly reduced in the ligaments of patients with POP. The overexpression and downregulation of HOXA11 and TGF‑β1 can mediate ECM disorder via regulating expression of collagen (Col) and MMPs. In addition, HOXA11 and TGF‑β1 exerted synergistic effect on the expression of Col and MMPs. The present study identified that HOXA11 and TGF‑β1 serve critical roles in mediating ECM disorders, which may be of clinical significance for the diagnosis and treatment of patients with POP.
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