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Neutrophil membrane-enveloped nanoparticles for the amelioration of renal ischemia-reperfusion injury in mice

急性肾损伤 促炎细胞因子 药理学 肾缺血 再灌注损伤 体内 炎症 氧化应激 肾功能 氧化磷酸化 细胞凋亡 缺血 免疫学 医学 生物 内科学 化学 生物化学 生物技术
作者
Zhaohui Liu,Xiangge Liu,Qiang Yang,Lili Yu,Yulin Chang,Min Qu
出处
期刊:Acta Biomaterialia [Elsevier]
卷期号:104: 158-166 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.actbio.2020.01.018
摘要

Ischemia-reperfusion (I/R) injury initiates and exacerbates a series of oxidative and inflammatory events, and causes high morbidity and mortality. Despite the progress made with recent clinical use of anti-malarial drugs, the response rate of I/R injury treatment remains unsatisfactory. Here, we showed a neutrophil membrane-enveloped Coenzyme Q (N-NPCoQ10) nanoparticle strategy for I/R injury treatment. We validated the physicochemical and biological reproducibility of the nanoparticles and tested the protective effects of N-NPCoQ10 in oxygen-glucose deprivation/reperfusion model and renal I/R injury mouse model. N-NPCoQ10 nanoparticles administration exhibited synergistic protective effect against I/R injury, which significantly reduced oxidative damage in vitro and in vivo, inhibited renal cell apoptosis, attenuated inflammatory response in renal I/R injury model, and finally improved renal function of I/R injury mice. The N-NPCoQ10 nanoparticles administration provides an efficient way to deliver anti-oxidant that suppresses oxidative damages and neutralize proinflammatory cytokines during renal I/R injury, which might be a potential strategy for renal acute kidney injury treatment. The neutrophil membrane-enveloped Coenzyme Q nanoparticles (N-NPCoQ10) provides an efficient way to protect oxidative, inflammatory, and apoptotic reaction in renal I/R injury, which might be a potential strategy for renal acute kidney injury treatment.
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