mRNA transfection of dendritic cells: Synergistic effect of ARCA mRNA capping with Poly(A) chains in cis and in trans for a high protein expression level

荧光素酶 信使核糖核酸 转染 翻译(生物学) 分子生物学 化学 翻译效率 细胞生物学 生物 基因 生物化学
作者
Michaël Mockey,Cristine Gonçalves,Franck P. Dupuy,François M. Lemoine,Chantal Pichon,Patrick Midoux
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:340 (4): 1062-1068 被引量:123
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2005.12.105
摘要

The occurrence of translation mechanism in the cytosol offers advantages to mRNA transfer over DNA-based transfection in non-dividing cells. Here, we sought to optimize mRNA constructs allowing a high level of protein upon lipofection. We found that luciferase into mouse dendritic cells (JAWSII cells) was ∼20-fold higher when the luciferase mRNA was capped with 3′-O-methyl-m75′Gppp5′G (anti-reverse cap analogue; ARCA) than with m75′Gppp5′G (CAP). Adding a Poly(A) tail of 100 instead of 64 adenosines in cis increased by ∼35-fold more the protein level. Finally, ARCA-Luc-mRNA-A100 construct was 700-fold better efficient than the CAP-Luc-mRNA-A64 one. Moreover, co-transfection with free Poly(A) chains in trans enhanced by 100% the luciferase level. The efficiency of ARCA-mRNA-A100 construct was validated in immature and mature human CD34-derived dendritic cells. Such mRNA construct was also successful to obtain high level of MART-1 tumor antigen.
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