Zeolite 4A, a Synthetic Silicate, Suppresses Melanogenesis through the Degradation of Microphthalmia-Associated Transcription Factor by Extracellular Signal-Regulated Kinase Activation in B16F10 Melanoma Cells

小眼畸形相关转录因子 酪氨酸酶 化学 MAPK/ERK通路 细胞外 黑色素 沸石 转录因子 生物化学 激酶 细胞生物学 分子生物学 生物 基因 催化作用
作者
Yong Jae Shin,Chang‐Soo Han,Chang Seok Lee,Hong-Sook Kim,Seong‐Hee Ko,Seung Kyun Hwang,Seong‐Gyu Ko,Jong Wook Shin,Sang‐Kyu Ye,Myung‐Hee Chung
出处
期刊:Biological & Pharmaceutical Bulletin [Pharmaceutical Society of Japan]
卷期号:33 (1): 72-76 被引量:19
标识
DOI:10.1248/bpb.33.72
摘要

Zeolite 4A, synthetic silicate, has been shown to exhibit diverse biological activities such as anti-cancer and anti-oxidant activity. In the present study, we report that the zeolite 4A may improve skin-whitening. We found that zeolite 4A inhibited melanin production in a dose-dependent manner, which has not cytotoxicity. Zeolite 4A also inhibited alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)-induced melanin synthesis in B16F10 cells. Interestingly, zeolite 4A decreased α-MSH-induced tyrosinase activity in B16F10 cells, which did not inhibit tyrosinase activity under cell-free conditions. The results of this study indicate that zeolite 4A may reduce pigmentation by way of an indirect nonenzymatic mechanism. We also found that zeolite 4A decreased α-MSH-induced microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase expression and that zeolite 4A induced the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK). These results suggest that the depigmenting effect of zeolite 4A may result from the down-regulation of MITF and tyrosinase expression by increasing ERK activity. The results thus provide evidence that zeolite 4A can be used as a potential skin-whitening agent.

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