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Glutathione and Thioredoxin Antioxidant Pathways Synergize to Drive Cancer Initiation and Progression

GCLM公司 谷胱甘肽 硫氧还蛋白 抗氧化剂 癌症研究 癌细胞 癌症 生物 肿瘤进展 氧化应激 细胞生物学 生物化学 遗传学 GCLC公司
作者
Isaac S. Harris,Aislinn E. Treloar,Satoshi Inoue,Masato Sato,Chiara Gorrini,Kim Chung Lee,Ka Yi Yung,Dirk Brenner,Christiane B. Knobbe-Thomsen,Maureen A. Cox,Andrew Elia,Thorsten Berger,David W. Cescon,Adewunmi Adeoye,Anne Brüstle,Sam D. Molyneux,Jacqueline M. Mason,Wanda Y. Li,Kazuo Yamamoto,Andrew Wakeham,Hal K. Berman,Rama Khokha,Susan J. Done,Terrance J. Kavanagh,Charlene Lam,Tak W. Mak
出处
期刊:Cancer Cell [Elsevier]
卷期号:27 (2): 211-222 被引量:750
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2014.11.019
摘要

Controversy over the role of antioxidants in cancer has persisted for decades. Here, we demonstrate that synthesis of the antioxidant glutathione (GSH), driven by GCLM, is required for cancer initiation. Genetic loss of Gclm prevents a tumor's ability to drive malignant transformation. Intriguingly, these findings can be replicated using an inhibitor of GSH synthesis, but only if delivered prior to cancer onset, suggesting that at later stages of tumor progression GSH becomes dispensable potentially due to compensation from alternative antioxidant pathways. Remarkably, combined inhibition of GSH and thioredoxin antioxidant pathways leads to a synergistic cancer cell death in vitro and in vivo, demonstrating the importance of these two antioxidants to tumor progression and as potential targets for therapeutic intervention.
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