UK consensus statement on the use of plerixafor to facilitate autologous peripheral blood stem cell collection to support high‐dose chemoradiotherapy for patients with malignancy

普乐沙福 医学 单采 多发性骨髓瘤 CXCR4型 粒细胞集落刺激因子 CXCR4拮抗剂 干细胞 菲格拉斯汀 移植 外科 肿瘤科 内科学 化疗 趋化因子 受体 血小板 生物 遗传学
作者
Kenneth Douglas,Maria Gilleece,Patrick Hayden,Hannah Hunter,Peter Johnson,Charlotte Kallmeyer,Ram Malladi,Shankara Paneesha,Rachel Pawson,Michael Quinn,Kavita Raj,Deborah Richardson,Stephen Robinson,Nigel H. Russell,John A. Snowden,Anna Sureda,Eleni Tholouli,Kirsty Thomson,Mike Watts,Keith Wilson
出处
期刊:Journal of Clinical Apheresis [Wiley]
卷期号:33 (1): 46-59 被引量:44
标识
DOI:10.1002/jca.21563
摘要

Abstract Plerixafor is a CXC chemokine receptor (CXCR4) antagonist that mobilizes stem cells in the peripheral blood. It is indicated (in combination with granulocyte‐colony stimulating factor [G‐CSF]) to enhance the harvest of adequate quantities of cluster differentiation (CD) 34+ cells for autologous transplantation in patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilize poorly. Strategies for use include delayed re‐mobilization after a failed mobilization attempt with G‐CSF, and rescue or pre‐emptive mobilization in patients in whom mobilization with G‐CSF is likely to fail. Pre‐emptive use has the advantage that it avoids the need to re‐schedule the transplant procedure, with its attendant inconvenience, quality‐of‐life issues for the patient and cost of additional admissions to the transplant unit. UK experience from 2 major centers suggests that pre‐emptive plerixafor is associated with an incremental drug cost of less than £2000 when averaged over all patients undergoing peripheral blood stem cell (PBSC) transplant. A CD34+ cell count of <15 µl −1 at the time of recovery after chemomobilization or after four days of G‐CSF treatment, or an apheresis yield of <1 × 10 6 CD34+ cells/kg on the first day of apheresis, could be used to predict the need for pre‐emptive plerixafor.
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