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Management of antithrombin deficiency: an update for clinicians

医学 抗凝血酶 舍宾 抗凝血酶Ⅲ缺乏 血栓性 重症监护医学 抗凝剂 生物信息学 血栓形成 内科学 肝素 遗传学 生物 基因
作者
Carlos Bravo‐Pérez,Vicente Vicente,Javier Corral
出处
期刊:Expert Review of Hematology [Informa]
卷期号:12 (6): 397-405 被引量:45
标识
DOI:10.1080/17474086.2019.1611424
摘要

Introduction. Antithrombin is a serpin that inhibits multiple procoagulant serine proteases and acts as an endogenous anticoagulant. Thus, congenital antithrombin deficiency constitutes a major thrombophilic state, the most severe so far. Areas covered. In the present work, we globally review the biology, genetics, diagnosis, and management of congenital antithrombin deficiency, and also discuss puzzling questions and future perspectives regarding this severe inherited thrombophilia. Expert opinion. Although this disorder exerts high clinical heterogeneity, many carriers will need careful and long-term anticoagulation and/or thromboprophylaxis, especially in high-risk situations, such as surgery and pregnancy. Notably, antithrombin concentrates constitute a considerable arsenal for both treatment and prevention of acute venous thrombosis in subjects with antithrombin deficiency. Current evidences are based almost exclusively on retrospective case series, so an integrated functional, biochemical and molecular characterization will be of clinical relevance and guide hematologists' personalized decisions.
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