Boosting Overall Water Splitting via FeOOH Nanoflake-Decorated PrBa0.5Sr0.5Co2O5+δ Nanorods

材料科学 分解水 析氧 纳米棒 双功能 催化作用 阳极 电解 化学工程 异质结 电解水 钙钛矿(结构) 无定形固体 电化学 纳米技术 电极 光催化 光电子学 电解质 化学 物理化学 生物化学 有机化学 工程类
作者
Zonghuai Zhang,Beibei He,Liangjian Chen,Huanwen Wang,Rui Wang,Ling Zhao,Yansheng Gong
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:10 (44): 38032-38041 被引量:65
标识
DOI:10.1021/acsami.8b12372
摘要

The development of an efficient, robust, and low-cost catalyst for water electrolysis is critically important for renewable energy conversion. Herein, we achieve a significant improvement in electrocatalytic activity for both the oxygen-evolution reaction (OER) and the hydrogen-evolution reaction (HER) by constructing a novel hierarchical PrBa0.5Sr0.5Co2O5+δ (PBSC)@FeOOH catalyst. The optimized PBSC@FeOOH-20 catalyst consisted of layered perovskite PBSC nanorods and 20 nm thick amorphous FeOOH nanoflakes exhibiting an excellent electrocatalytic activity for the OER and the HER in 0.1 M KOH media, delivering a current density of 10 mA cm–2 at overpotentials of 390 mV for the OER and 280 mV for the HER, respectively. The substantially enhanced performance is probably attributed to the hierarchical nanostructure, the good charge-transfer capability, and the strong electronic interactions of FeOOH and PBSC. Importantly, an alkaline electrolyzer-integrated PBSC@FeOOH-20 catalyst as both the anode and cathode shows a highly active overall water splitting with a low voltage of 1.638 V at 10 mA cm–2 and high stability during continuous operation. This study provides new insights into exploring efficient bifunctional catalysts for overall water splitting, and it suggests that the rational design of the oxyhydroxide/perovskite heterostructure shows great potential as a promising type of electrocatalysts.
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