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GPCR Signaling Regulation: The Role of GRKs and Arrestins

G蛋白偶联受体 G蛋白偶联受体激酶 逮捕 细胞生物学 信号转导 视紫红质样受体 生物 磷酸化 受体 β肾上腺素能受体激酶 G蛋白 生物化学 兴奋剂 代谢受体
作者
Vsevolod V. Gurevich,Eugenia V. Gurevich
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media SA]
卷期号:10 被引量:452
标识
DOI:10.3389/fphar.2019.00125
摘要

Every animal species expresses hundreds of different G protein-coupled receptors (GPCRs) that respond to a wide variety of external stimuli. GPCRs-driven signaling pathways are involved in pretty much every physiological function and in many pathologies. Therefore, GPCRs are targeted by about a third of clinically used drugs. The signaling of most GPCRs via G proteins is terminated by the phosphorylation of active receptor by specific kinases (GPCR kinases, or GRKs) and subsequent binding of arrestin proteins, that selectively recognize active phosphorylated receptors. In addition, GRKs and arrestins play a role in multiple signaling pathways in the cell, both GPCR-initiated and receptor-independent. Here we focus on the mechanisms of GRK- and arrestin-mediated regulation of GPCR signaling, which includes homologous desensitization and redirection of signaling to additional pathways by bound arrestins.

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