Human iPSC Generation from Antigen-Specific T Cells

重编程 胚胎干细胞 免疫疗法 药物发现 诱导多能干细胞 癌症免疫疗法 细胞疗法 生物 抗原 干细胞 癌症研究 免疫学 免疫系统 细胞 细胞生物学 生物信息学 遗传学 基因
作者
Toshinobu Nishimura,Yukiko Murmann,Hiromitsu Nakauchi
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 53-57
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9728-2_5
摘要

The discovery and development of induced pluripotent stem cells (iPSCs) opened a novel venue for disease modeling, drug discovery, and personalized medicine. Additionally, iPSCs have been utilized for a wide variety of research and clinical applications without immunological and ethical concerns that encounter embryonic stem cells. Adoptive T cell immunotherapy is a form of cellular immunotherapy that involves transfusion of functional T cells. However, this approach requires T cell expansion and the process causes T cell exhaustion. As a result, highly expanded T cells have not proven to be particularly effective for treatments. This exhaustion issue could be overcome due to rejuvenation of T cells by reprogramming to pluripotency and redifferentiation to T cells. This is a potential therapeutic strategy for combating various types of cancer.
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