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Common mechanisms in pediatric acute liver failure

医学 免疫系统 肝病 肝移植 免疫学 自身免疫性肝炎 病因学 肝衰竭 疾病 自身免疫 获得性免疫系统 损失函数 肝炎 移植 生物 表型 病理 内科学 基因 遗传学
作者
Jake P. Mann,Dominic Lenz,Zania Stamataki,Déirdre Kelly
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier]
卷期号:29 (3): 228-240 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2022.11.006
摘要

Acute liver failure (ALF) is a rare but potentially fatal disease in children. The etiology is multifactorial, including infection, autoimmune, and genetic disorders, as well as indeterminate hepatitis, which has a higher requirement for liver transplantation. Activation of the innate and adaptive immune systems leads to hepatocyte-specific injury which is mitigated by T regulatory cell activation. Recovery of the native liver depends on activation of apoptotic and regenerative pathways, including the integrated stress response (ISR; e.g., PERK), p53, and HNF4α. Loss-of-function mutations in these pathways cause recurrent ALF in response to non-hepatotropic viruses. Deeper understanding of these mechanisms will lead to improved diagnosis, management, and outcomes for pediatric ALF.

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