Single-Cell and Spatial Transcriptome Analysis of Dermal Fibroblast Development in Perinatal Mouse Skin: Dynamic Lineage Differentiation and Key Driver Genes

转录组 谱系(遗传) Wnt信号通路 毛乳头 生物 胚胎干细胞 真皮成纤维细胞 基因 胚胎 成纤维细胞生长因子 FGF10型 细胞生物学 胚胎发生 表型 遗传学 毛囊 成纤维细胞 基因表达 细胞培养 受体
作者
Hanjae Lee,So Young Kim,Nak‐Jung Kwon,Seong Jin Jo,Ohsang Kwon,Jong‐Il Kim
出处
期刊:Journal of Investigative Dermatology [Elsevier BV]
卷期号:144 (6): 1238-1250.e11 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jid.2023.11.008
摘要

Several single-cell RNA (scRNA) studies of developing mouse skin have elucidated the molecular and cellular processes involved in skin development. However, they have primarily focused on either the fetal or early postnatal period, leaving a gap in our understanding of skin development. Here, we conducted a comprehensive time-series analysis by combining scRNA sequencing datasets collected at different stages of development (embryonic days 13.5, 14.5, and 16.5 and postnatal days 0, 2, and 4) and validated our findings through multi-panel in situ spatial transcriptomics. Our analysis indicated that embryonic fibroblasts exhibit heterogeneity from a very early stage and that the rapid determination of each lineage occurs within days after birth. The expression of putative key driver genes, including Hey1, Ebf1, Runx3, and Sox11 for the dermal papilla trajectory, Lrrc15 for the dermal sheath trajectory, Zfp536 and Nrn1 for the papillary fibroblast trajectory, and Lrrn4cl and Mfap5 for the fascia fibroblast trajectory, was detected in the corresponding, spatially identified cell types. Lastly, cell-to-cell interaction analysis indicated that the dermal papilla lineage is the primary source of the non-canonical Wnt pathway during skin development. Together, our study provides a transcriptomic reference for future research in the field of skin development and regeneration.
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