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p53 suppresses the inflammatory response following respiratory syncytial virus infection by inhibiting TLR2

生物 TLR2型 呼吸系统 病毒 病毒学 干扰素 受体 呼吸道 炎症 A549电池 病毒复制 免疫学 Toll样受体 单反病毒 免疫系统 先天免疫系统 副粘病毒科 细胞凋亡 病毒性疾病 TLR4型 解剖 生物化学
作者
Jiao Liu,Leiqiong Gao,Na Zhou,Zhenghong Jiang,Siyi Che,Yu Deng,Na Zang,Ren Luo,Xiaohong Xie,Jun Xie,Enmei Liu
出处
期刊:Virology [Elsevier]
卷期号:: 110018-110018 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.virol.2024.110018
摘要

—Respiratory syncytial virus (RSV) is a pivotal virus leading to acute lower respiratory tract infections in children under 5 years old. This study aimed to explore the correlation between p53 and Toll-like receptors (TLRs) post RSV infection. p53 levels exhibited a substantial decrease in nasopharyngeal aspirates (NPAs) from infants with RSV infection compared to control group. Manipulating p53 expression had no significant impact on RSV replication or interferon signaling pathway. Suppression of p53 expression led to heightened inflammation following RSV infection in A549 cells or airways of BALB/c mice. while stabilizing p53 expression using Nutlin-3a mitigated the inflammatory response in A549 cells. Additionally, Inhibiting p53 expression significantly increased Toll-like receptor 2 (TLR2) expression in RSV-infected epithelial cells and BALB/c mice. Furthermore, the TLR2 inhibitor, C29, effectively reduced inflammation mediated by p53 in A549 cells. Collectively, our results indicate that p53 modulates the inflammatory response after RSV infection through TLR2.
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