Enhancing Skin Injury Repair: Combined Application of PF-127 Hydrogel and hADSC-Exos Containing miR-148a-3p

间充质干细胞 微泡 基因敲除 外体 血管生成 癌症研究 伤口愈合 小RNA 体内 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 蛋白激酶B 化学 信号转导 医学 生物 免疫学 细胞凋亡 生物化学 生物技术 基因
作者
Qiqi Zhang,Peng Su,Feng Zhao,Haiyue Ren,Cai He,Wu Quan,Zitong Wang,Jiajie Ma,Xing Huang,Zhe Wang
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:10 (4): 2235-2250 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.3c01567
摘要

The use of exosomes to relieve skin injuries has received considerable attention. The PluronicF-127 hydrogel (PF-127 hydrogel) is a novel biomaterial that can be used to carry biomolecules. This study sought to investigate the impact of exosomes originating from human mesenchymal stem cells (MSCs) developed from adipose tissue (hADSC-Exos) combined with a PF-127 hydrogel on tissue repair and explore the underlying mechanism using in vitro and in vivo experiments. miR-148a-3p is the most expressed microRNA (miRNA) in hADSC-Exos. We found that exosomes combined with the PF-127 hydrogel had a better efficacy than exosomes alone; moreover, miR-148a-3p knockdown lowered its efficacy. In vitro, we observed a significant increase in the tumor-like ability of HUVECs after exosome treatment, which was attenuated after miR-148a-3p knockdown. Furthermore, the effects of miR-148a-3p on hADSC-Exos were achieved through the prevention of PTEN and the triggering of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signaling. In conclusion, our results demonstrated that hADSC-Exos can promote angiogenesis and skin wound healing by delivering miR-148a-3p and have a better effect when combined with the PF-127 hydrogel, which may be an alternative strategy to promote wound healing.
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