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miR-Cabiner: A Universal microRNA Sensing Platform Based on Self-Stacking Cascaded Bicyclic DNA Circuit-Mediated CRISPR/Cas12a

化学 清脆的 堆积 小RNA 计算生物学 DNA 双环分子 纳米技术 立体化学 基因 生物化学 材料科学 有机化学 生物
作者
Ruijia Deng,Jing Sheng,Zuowei Xie,Hongzhao Yang,Sha Yang,Shuang Xie,Xiaoqi Tang,Shuang G. Zhao,Haohao Dong,Ming Chen,Kai Chang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c05370
摘要

CRISPR/Cas12a-based diagnostics have great potential for sensing nucleic acids, but their application is limited by the sequence-dependent property. A platform termed miR-Cabiner (a universal miRNA sensing platform based on self-stacking cascaded bicyclic DNA circuit-mediated CRISPR/Cas12a) is demonstrated herein that is sensitive and universal for analyzing miRNAs. This platform combines catalytic hairpin assembly (CHA) and hybrid chain reaction (HCR) into a unified circuit and finally cascades to CRISPR/Cas12a. Compared with the CHA–Cas12a and HCR–Cas12a systems, miR-Cabiner exhibits a significantly higher reaction rate. Panels of miRNAs (miR-130a, miR-10b, miR-21, and miR-1285), which are associated with diagnosis, staging, and prognosis of breast cancer, are designed to demonstrate the universality of miR-Cabiner. Four miRNAs can be detected to the fM-level by simply tuning the sequence in CHA components. Additionally, miRNA panel analysis also shows high accuracy in practical samples. This universally applicable platform for detecting miRNA may serve as an excellent tool for clinical diagnosis.

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